Evaluation préclinique d'un candidat-médicament antigrippal

Le contrat porte sur les prestations suivantes : évaluation préclinique d'un candidat-médicament antigrippal dans un modèle de furet. Les prestations comprennent :

• Organisation d’une réunion de lancement : Orchestration de la mise en œuvre de l’étude et décision des modalités de réalisations techniques.
• Fourniture des animaux : Obtention des accords réglementaires et éthiques pour le protocole expérimental.
• Fourniture des réactifs : Tous les réactifs nécessaires à la réalisation des expériences, à l'exception du candidat-médicament.
• Gestion des animaux : Commande, réception, hébergement et consommation d'aliments et d'eau pour les animaux.
• Suivi du protocole d'infection : Infection par virus grippal et traitement des animaux avec le candidat-médicament.
• Observation quotidienne : État général des animaux, détection des signes cliniques de l’infection grippale.
• Prélèvement d'échantillons : Pour analyse ultérieure.
• Analyse des échantillons : Évaluation des résultats obtenus.
• Réunion bilan : Présentation des résultats à l’issue des prestations.

Spécifications techniques

Les expérimentations seront menées sur des furets mâles et femelles, avec un minimum d’animaux par groupe expérimental. Les groupes expérimentaux seront définis comme suit :

• GROUPE 1 : Infection par le virus grippal suivie d’une administration du candidat médicament (deux doses différentes).
• GROUPE 2 : Infection par virus grippal suivie d’une administration d’une solution contrôle (animaux non traités).
• GROUPE 3 (si retenu) : Administration d’une solution saline suivie d’une solution contrôle (animaux non infectés).

Les animaux seront infectés par une souche de virus influenza (H1N1 ou H3N2) adaptée au modèle furet. Les paramètres évalués incluent :

1. Suivi clinique et général de l'état des animaux.
2. Évaluation de la charge virale par RT-qPCR.
3. Analyse de l'inflammation et des lésions tissulaires.

Normes et réglementations applicables

Les prestations doivent être conformes aux normes suivantes :

• Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
• Réglementations sur l’expérimentation animale
• Réglementations en matière de biosécurité et de gestion des risques biologiques
• Réglementations sur le développement de médicaments
• Réglementation sur la gestion des déchets biologiques et chimiques
• Confidentialité professionnelle
• Respect de la propriété intellectuelle.